Hii ndio Sababu ya Chanjo ya J&J ya Janssen Haipatikani Tena Marekani

Hii ndio Sababu ya Chanjo ya J&J ya Janssen Haipatikani Tena MarekaniHii ndio Sababu ya Chanjo ya J&J ya Janssen Haipatikani Tena Marekani" title = "Hii ndio Sababu ya Chanjo ya J&J ya Janssen Haipatikani Tena Marekani" decoding="async" />

Chanjo ya Johnson & Johnson ya Janssen, mojawapo ya chanjo nne zilizoidhinishwa nchini Marekani, haipatikani tena nchini.

The Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC) ilitangaza kwenye tovuti yake kwamba chanjo ya Janssen COVID-19 haipatikani tena baada ya dozi zote zilizosalia za serikali ya Marekani kuisha muda wake Mei 7.

Kwa mujibu wa kanuni za eneo, jimbo na shirikisho, wakala wa afya ya umma aliwakumbusha wasimamizi wa chanjo kuondoa akiba zozote za Janssen zilizosalia.

CDC pia iliwahimiza wale waliopokea chanjo ya J&J ya COVID-19 kuongezewa kipimo cha mRNA kutoka kwa Pfizer-BioNTech au Moderna kubaki wamelindwa dhidi ya ugonjwa unaozunguka.

"Watu wenye umri wa miaka 18 na zaidi ambao walipata chanjo ya Janssen COVID-19 1 au 2 wanapendekezwa kupokea dozi 1 ya mRNA (Moderna au Pfizer-BioNTech) angalau miezi 2 baada ya kukamilika kwa dozi ya awali," CDC ilisema.

Tangu ilipopatikana, karibu watu milioni 19 wamepokea chanjo ya Janssen katika data ya CDC ya Amerika ilionyesha kuwa zaidi ya dozi milioni 31.5 ziliwasilishwa kwa majimbo na mamlaka zingine. Walakini, milioni 12.5 zaidi zilibaki bila kutumika.

Nchini kote, ni takriban 7% ya watu waliopata chanjo ya J&J kama risasi yao ya kwanza dhidi ya SARS-CoV-2, kulingana na CNN. Sio watu wengi walichukua chanjo ya dozi moja kama chanjo yao ya msingi, kwa hivyo picha za nyongeza hazikupokelewa vizuri kama chanjo za mRNA.

Mapema mwaka jana, Janssen alitengeneza vichwa vya habari vya kurekodi vifo zaidi kuliko chanjo zingine zilizoidhinishwa katika vifo vinavyohusiana na COVID vya Amerika viliongezeka kati ya wale waliopokea chanjo ya J&J wakati wa wimbi la Omicron.

Kampuni ya dawa ilidumisha kuwa chanjo yake ilitoa ulinzi "wa kudumu" zaidi kuliko washindani wake kulingana na masomo yake.

Hata hivyo, CDC iliamua kupunguza idhini yake ya matumizi ya dharura kwa watu wazima, hasa baada ya kupokea ripoti kwamba risasi za Janssen ziliongeza hatari ya hali ya nadra na hatari ya kuganda inayoitwa thrombosis yenye ugonjwa wa thrombocytopenia, kulingana na CNN.

Kando na chanjo ya vekta ya virusi ya Janssen na chanjo ya mRNA Pfizer-BioNTech na Moderna, Marekani pia iliidhinisha matumizi ya kitengo kidogo cha protini. chanjo ya Novavax huku kukiwa na janga hilo, ambalo lilimalizika rasmi Mei 5 kama ilivyotangazwa na Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO).

Licha ya kutangaza kuwa dharura ya afya ya umma imekwisha, WHO ilikiri kwamba SARS-CoV-2 imebakia kuwa tishio la kimataifa kwani virusi vinaendelea kubadilika na kuenea.

Imechapishwa na Medicaldaily.com

Chanzo cha matibabu cha kila siku