Voici pourquoi le vaccin Janssen de J&J n'est plus disponible aux États-Unis

Le vaccin Janssen de Johnson & Johnson, l'un des quatre vaccins approuvés aux États-Unis, n'est plus disponible dans le pays.

Le Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes (CDC) a annoncé sur son site Web que le vaccin Janssen COVID-19 n'est plus disponible après que toutes les doses restantes du gouvernement américain ont expiré le 7 mai.

Conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales, l'agence de santé publique a rappelé aux administrateurs de vaccins de se débarrasser de tous les stocks Janssen restants.

Le CDC a également encouragé ceux qui ont reçu le vaccin COVID-19 de J&J à être boostés avec la dose d'ARNm bivalent de Pfizer-BioNTech ou Moderna pour rester protégés contre le coronavirus en circulation.

"Il est recommandé aux personnes âgées de 18 ans et plus qui ont reçu 1 ou 2 doses de vaccin Janssen COVID-19 de recevoir 1 dose d'ARNm bivalent (Moderna ou Pfizer-BioNTech) au moins 2 mois après la fin de la dose précédente", a déclaré le CDC.

Depuis qu'il est devenu disponible, environ 19 millions de personnes ont reçu le vaccin Janssen aux États-Unis. Les données du CDC ont montré que plus de 31,5 millions de doses ont été livrées aux États et à d'autres juridictions. Cependant, 12,5 millions de plus sont restés inutilisés.

À travers le pays, seulement environ 7% de personnes ont reçu le vaccin J&J comme premier vaccin contre le SRAS-CoV-2, selon CNN. Peu de gens ont pris le vaccin à dose unique comme vaccin principal, de sorte que les rappels n'ont pas été aussi bien reçus que les vaccins à ARNm.

Au début de l'année dernière, Janssen a fait la une des journaux pour enregistrer plus de décès que les autres vaccins autorisés aux États-Unis, les décès liés au COVID ont augmenté parmi ceux qui ont reçu le vaccin J&J pendant la vague Omicron.

La société pharmaceutique a soutenu que son vaccin offrait une protection plus « durable » que ses concurrents sur la base de ses études.

Cependant, le CDC a décidé de limiter son autorisation d'utilisation d'urgence chez les adultes, en particulier après avoir reçu des informations selon lesquelles les injections de Janssen augmentaient le risque d'une maladie de coagulation rare et dangereuse appelée thrombose avec syndrome de thrombocytopénie, par CNN.

Outre le vaccin à vecteur viral Janssen et les vaccins à ARNm Pfizer-BioNTech et Moderna, les États-Unis ont également approuvé l'utilisation de la sous-unité protéique Vaccin Novavax au milieu de la pandémie, qui a officiellement pris fin le 5 mai, comme l'a déclaré l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Malgré l'annonce de la fin de l'urgence de santé publique, l'OMS a admis que le SRAS-CoV-2 reste une menace mondiale puisque le virus continue de muter et de se propager.

Publié par Medicaldaily.com

Source quotidienne médicale