Вот почему вакцина Janssen от J&J больше не доступна в США

Вот почему вакцина Janssen от J&J больше не доступна в СШАВот почему вакцина Janssen от J&J больше не доступна в США" название = "Вот почему вакцина Janssen от J&J больше не доступна в США" декодирование = "асинхронный" />

Вакцина Johnson & Johnson Janssen, одна из четырех одобренных вакцин в США, больше не доступна в стране.

The Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) объявили на своем веб-сайте, что вакцина Janssen против COVID-19 больше не доступна после того, как 7 мая истек срок действия всех оставшихся государственных доз США.

В соответствии с местными, государственными и федеральными нормами агентство общественного здравоохранения напомнило администраторам вакцин о необходимости избавиться от любых оставшихся запасов Janssen.

CDC также призвал тех, кто получил вакцину J&J от COVID-19, получить дозу бивалентной мРНК от Pfizer-BioNTech или Moderna, чтобы оставаться защищенными от циркулирующего коронавируса.

«Людям в возрасте 18 лет и старше, которые получили 1 или 2 дозы вакцины Janssen против COVID-19, рекомендуется получить 1 дозу бивалентной мРНК (Moderna или Pfizer-BioNTech) не менее чем через 2 месяца после завершения предыдущей дозы», — заявил CDC.

С тех пор, как вакцина Janssen стала доступна, около 19 миллионов человек получили вакцину Janssen. Данные CDC США показали, что в штаты и другие юрисдикции было доставлено более 31,5 миллиона доз. Однако еще 12,5 млн остались неиспользованными.

Согласно данным, по всей стране только около 71 TP3T человек получили вакцину J&J в качестве первой прививки от SARS-CoV-2. Си-Эн-Эн. Не многие люди принимали однодозовую вакцину в качестве основной прививки, поэтому повторные прививки не были так хорошо приняты, как мРНК-вакцины.

В начале прошлого года Janssen попала в заголовки газет. регистрирует больше смертей чем другие разрешенные вакцины в США. Количество смертельных случаев, связанных с COVID, резко возросло среди тех, кто получил вакцину J&J во время волны Omicron.

Фармацевтическая компания утверждала, что ее вакцина обеспечивает более «долгосрочную» защиту, чем ее конкуренты, основываясь на своих исследованиях.

Тем не менее, CDC решил ограничить его разрешение на экстренное использование у взрослых, особенно после получения сообщений о том, что прививки Janssen повышают риск редкого и опасного состояния свертывания крови, называемого тромбозом с синдромом тромбоцитопении, согласно CNN.

Помимо вирусной векторной вакцины Janssen и мРНК-вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna, США также одобрили использование белковой субъединицы. вакцина новавакс на фоне пандемии, официально завершившейся 5 мая, как заявила Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).

Несмотря на объявление об окончании чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, ВОЗ признала, что SARS-CoV-2 оставалась глобальной угрозой поскольку вирус продолжает мутировать и распространяться.

Опубликовано Medicaldaily.com

Медицинский ежедневный источник