Aus diesem Grund ist der Janssen-Impfstoff von J&J in den USA nicht mehr erhältlich

Der Janssen-Impfstoff von Johnson & Johnson, einer der vier in den USA zugelassenen Impfstoffe, ist im Land nicht mehr erhältlich.

Der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) gab auf seiner Website bekannt, dass der Janssen-COVID-19-Impfstoff nicht mehr verfügbar sei, nachdem alle verbleibenden Dosen der US-Regierung am 7. Mai abgelaufen seien.

In Übereinstimmung mit den lokalen, staatlichen und bundesstaatlichen Vorschriften erinnerte die Gesundheitsbehörde die Impfstoffverwalter daran, alle verbleibenden Janssen-Bestände zu entsorgen.

Das CDC ermutigte außerdem diejenigen, die den COVID-19-Impfstoff von J&J erhielten, sich mit der bivalenten mRNA-Dosis von Pfizer-BioNTech oder Moderna auffrischen zu lassen, um weiterhin vor dem zirkulierenden Coronavirus geschützt zu bleiben.

„Personen ab 18 Jahren, die eine oder zwei Dosen des Janssen COVID-19-Impfstoffs erhalten haben, wird empfohlen, mindestens zwei Monate nach Abschluss der vorherigen Dosis eine bivalente mRNA-Dosis (Moderna oder Pfizer-BioNTech) zu erhalten“, erklärte die CDC.

Seit seiner Verfügbarkeit haben rund 19 Millionen Menschen in den USA den Janssen-Impfstoff erhalten. CDC-Daten zeigten, dass mehr als 31,5 Millionen Dosen an Bundesstaaten und andere Gerichtsbarkeiten geliefert wurden. Weitere 12,5 Millionen blieben jedoch ungenutzt.

Demnach erhielten landesweit nur etwa 7% der Menschen den J&J-Impfstoff als erste Impfung gegen SARS-CoV-2 CNN. Da nicht viele Menschen den Einzeldosis-Impfstoff als Primärimpfung erhielten, wurden Auffrischungsimpfungen nicht so gut angenommen wie die mRNA-Impfstoffe.

Anfang letzten Jahres sorgte Janssen für Schlagzeilen mehr Todesfälle verzeichnen Im Vergleich zu den anderen zugelassenen Impfstoffen in den USA stiegen die Todesfälle im Zusammenhang mit COVID während der Omicron-Welle unter denen, die den J&J-Impfstoff erhielten, sprunghaft an.

Das Pharmaunternehmen behauptete aufgrund seiner Studien, dass sein Impfstoff einen „dauerhafteren“ Schutz biete als seine Konkurrenten.

Die CDC beschloss jedoch, ihre Notfallzulassung bei Erwachsenen einzuschränken, insbesondere nachdem Berichte eingegangen waren, dass die Janssen-Spritzen laut CNN das Risiko einer seltenen und gefährlichen Gerinnungserkrankung namens Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom erhöhten.

Neben dem viralen Vektorimpfstoff Janssen und den mRNA-Impfstoffen Pfizer-BioNTech und Moderna haben die USA auch die Verwendung der Proteinuntereinheit genehmigt Novavax-Impfstoff inmitten der Pandemie, die offiziell am 5. Mai endete, wie von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärt.

Trotz der Ankündigung, dass der Gesundheitsnotstand vorüber sei, gab die WHO zu, dass SARS-CoV-2 blieb eine globale Bedrohung da das Virus weiterhin mutiert und sich verbreitet.

Veröffentlicht von Medicaldaily.com

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