Il vaccino Janssen di Johnson & Johnson, uno dei quattro vaccini approvati negli Stati Uniti, non è più disponibile nel paese.
IL Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) ha annunciato sul suo sito Web che il vaccino Janssen COVID-19 non è più disponibile dopo che tutte le restanti dosi del governo degli Stati Uniti sono scadute il 7 maggio.
In conformità con le normative locali, statali e federali, l'agenzia di sanità pubblica ha ricordato agli amministratori dei vaccini di smaltire eventuali rimanenti scorte di Janssen.
Il CDC ha anche incoraggiato coloro che hanno ricevuto il vaccino COVID-19 di J&J a ricevere un potenziamento con la dose bivalente di mRNA di Pfizer-BioNTech o Moderna per rimanere protetti dal coronavirus circolante.
"Si raccomanda alle persone di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto 1 o 2 dosi di vaccino Janssen COVID-19 di ricevere 1 dose bivalente di mRNA (Moderna o Pfizer-BioNTech) almeno 2 mesi dopo il completamento della dose precedente", ha affermato il CDC.
Da quando è diventato disponibile, circa 19 milioni di persone hanno ricevuto il vaccino Janssen negli Stati Uniti. I dati del CDC hanno mostrato che più di 31,5 milioni di dosi sono state consegnate agli stati e ad altre giurisdizioni. Tuttavia, altri 12,5 milioni sono rimasti inutilizzati.
In tutto il paese, solo circa il 7% di persone ha ricevuto il vaccino J&J come primo colpo contro SARS-CoV-2, secondo Cnn. Non molte persone hanno preso il vaccino monodose come iniezione principale, quindi i colpi di richiamo non sono stati accolti bene come i vaccini a mRNA.
All'inizio dello scorso anno, Janssen ha fatto notizia per registrare più morti rispetto agli altri vaccini autorizzati negli Stati Uniti, i decessi correlati al COVID sono aumentati tra coloro che hanno ricevuto il vaccino J&J durante l'ondata di Omicron.
L'azienda farmaceutica ha sostenuto che il suo vaccino offriva una protezione più "durevole" rispetto ai suoi concorrenti sulla base dei suoi studi.
Tuttavia, il CDC ha deciso di limitare la sua autorizzazione all'uso di emergenza negli adulti, soprattutto dopo aver ricevuto segnalazioni secondo cui i colpi di Janssen aumentavano il rischio di una rara e pericolosa condizione di coagulazione chiamata trombosi con sindrome da trombocitopenia, secondo la CNN.
Oltre al vaccino vettore virale Janssen e ai vaccini mRNA Pfizer-BioNTech e Moderna, gli Stati Uniti hanno anche approvato l'uso della subunità proteica Vaccino Novavax in mezzo alla pandemia, che si è conclusa ufficialmente il 5 maggio come dichiarato dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS).
Nonostante abbia annunciato che l'emergenza sanitaria pubblica era finita, l'OMS ha ammesso che SARS-CoV-2 rimase una minaccia globale poiché il virus continua a mutare e diffondersi.
Pubblicato da Medicaldaily.com
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