Risasi ya Nyongeza ya COVID-19: Utafiti Unasema Nusu Dozi ya Chanjo ya Pfizer Hutoa Mwitikio Madhubuti wa Kinga

Risasi ya Nyongeza ya COVID-19: Utafiti Unasema Nusu Dozi ya Chanjo ya Pfizer Hutoa Mwitikio Madhubuti wa Kinga

Kuchukua kipimo kilichopunguzwa cha chanjo ya Pfizer COVID-19 ya nyongeza hutoa mwitikio sawa wa kinga kama kipimo kamili na athari chache, utafiti mpya umegundua.

Watafiti kutoka Taasisi ya Utafiti wa Watoto ya Murdoch (MCRI) na Kituo cha Kitaifa cha Magonjwa ya Kuambukiza nchini Mongolia walitathmini mwitikio wa kinga kutoka kwa picha tofauti za nyongeza za COVID-19 ili kubaini mikakati ya baadaye ya chanjo.

Timu iligundua kuwa watu ambao hapo awali walipokea chanjo ya AstraZeneca au Sinopharm COVID-19 walikuwa na mwitikio wa kinga "usio duni" walipopewa kipimo cha nusu cha chanjo ya Pfizer COVID-19, ikilinganishwa na wale waliopokea kipimo kamili.

Walakini, kwa watu wazima waliopokea chanjo ya Urusi ya Sputnik V COVID-19, kipimo cha nusu kinaweza kuwa na ufanisi mdogo, utafiti ulibaini.

"Utafiti uligundua washiriki walioongezewa kipimo cha nusu waliripoti athari chache za ndani kuliko wale wanaopokea dozi kamili (60% dhidi ya 72%) ikiwa ni pamoja na maumivu kidogo na huruma. Pia waliripoti athari chache za kimfumo (25% dhidi ya 32%) ikijumuisha homa chache, kutapika, kuhara, na maumivu ya kichwa," watafiti walisema katika taarifa ya habari.

Kundi la kwanza la matokeo lilichapishwa katika jarida la Afya ya Mkoa wa Lancet - Pasifiki ya Magharibi. Utafiti ulihusisha washiriki 601 watu wazima kutoka Mongolia. Mwitikio wao wa kinga ulitathminiwa siku 28 baada ya chanjo.

"Upimaji wa sehemu ndogo unaweza kuboresha kukubalika na matumizi ya COVID-19 na kupunguza gharama ya kila dozi ya programu za nyongeza za COVID-19. Watunga sera na kamati za ushauri wa chanjo wanaweza kutumia data hii ili kufanya maamuzi ya ratiba ya kuongeza kasi,” alisema Profesa wa MCRI Kim Mulholland, ambaye alikuwa sehemu ya Kundi la Ushauri wa Kimkakati la WHO la Wataalamu wa Chanjo.

Watafiti watafanya ufuatiliaji katika miezi sita na 12 ili kutathmini vipengele vingine vya mwitikio wa kinga, ikiwa ni pamoja na kiwango cha kupungua na maambukizi ya mafanikio.

"Utafiti huu unaofadhiliwa na CEPI umetoa data muhimu kuhusu mchanganyiko wa chanjo ambazo zimesambazwa kwa wingi kupitia COVAX, ambayo itasaidia kufahamisha mikakati ya siku zijazo ya kuongeza nguvu katika nchi za kusini mwa kimataifa. Dozi ya sehemu ndogo inaweza kuchangia upatikanaji sawa kwa kufanya chanjo kukubalika zaidi na kuwa na gharama ya chini,” alisema Dk. Melanie Saville, mkurugenzi mtendaji wa R&D katika Muungano wa Maandalizi ya Uvumbuzi wa Epidemic Preparedness (CEPI).

Chanzo cha matibabu cha kila siku