FDA Yaidhinisha Chanjo Zilizosasishwa za COVID; Hapa ndio Unayohitaji Kujua

Utawala wa Chakula na Dawa mnamo Jumatatu uliidhinisha chanjo zilizosasishwa za COVID kutoka Pfizer na Moderna ambazo zinalenga wagonjwa wapya wa coronavirus, ikiwa ni pamoja na XBB.1.5, huku wagonjwa na kulazwa hospitalini kukiongezeka nchini Marekani.

"Chanjo zilizosasishwa za mRNA kila moja imeidhinishwa kwa watu wenye umri wa miaka 12 na zaidi na imeidhinishwa chini ya matumizi ya dharura kwa watu wa miezi 6 hadi 11," FDA ilisema katika taarifa ya habari.

Kila mtu mwenye umri wa miaka mitano na zaidi anaweza kupata nyongeza mpya bila kujali hali yake ya chanjo, FDA ilisema. Wale ambao wamechanjwa wanapaswa kusubiri angalau miezi miwili baada ya risasi yao ya mwisho ya COVID-19.

Vituo vya Kamati ya Ushauri ya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa kuhusu Mazoea ya Chanjo itatoa mapendekezo ya kimatibabu kuhusu matumizi ya chanjo baada ya mkutano wa Jumanne. Baada ya idhini ya CDC, risasi zitapatikana kwa matumizi ya umma kupitia maduka ya dawa, kliniki za afya na vituo vingine vya usambazaji mwishoni mwa juma.

Chanjo iliyosasishwa ya Novavax ambayo hutumia teknolojia inayotegemea protini, tofauti na teknolojia ya mRNA inayotumiwa katika Pfizer na Moderna, bado iko chini ya ukaguzi wa FDA.

Mamlaka za afya zinatumai kuwa chanjo zilizosasishwa zitatoa ulinzi bora dhidi ya athari mbaya za COVID-19, pamoja na kulazwa hospitalini na kifo.

"Chanjo bado ni muhimu kwa afya ya umma na ulinzi unaoendelea dhidi ya athari mbaya za COVID-19, pamoja na kulazwa hospitalini na kifo," Peter Marks, mkurugenzi wa Kituo cha FDA cha Tathmini na Utafiti wa Biolojia, alisema katika toleo hilo. "Umma unaweza kuhakikishiwa kuwa chanjo hizi zilizosasishwa zimekidhi viwango vya kisayansi vya wakala kwa usalama, ufanisi, na ubora wa utengenezaji. Tunawatia moyo sana wale wanaostahili kuzingatia kupata chanjo.”

FDA iliwataka watengenezaji wa dawa kusasisha chanjo zao ili kulenga XBB.1.5 mwezi Juni wakati ilikuwa lahaja kuu. Kulingana na CDC ripoti kuanzia wiki ya kwanza ya Septemba, XBB.1.5 inachangia takriban 3% ya kesi mpya za COVID-19. Hata hivyo, subvariants nyingine katika mzunguko, ikiwa ni pamoja na EG.5, ambayo inachangia 21.5 % ya kesi mpya, na FL.1.5.1, ambayo inachukua takriban 14.15 % ya kesi mpya, zote ni sehemu ya familia ndogo ya XBB na iliyoidhinishwa sasa. nyongeza kazi dhidi yao.

Subvariant ya hivi karibuni ya omicron, BA.2.86, pia inajulikana kama "Pirola," mwanzoni iliibua wasiwasi kutokana na idadi yake kubwa ya mabadiliko. Walakini, vipimo vya maabara vilionyesha kuwa inaweza kuwa sugu kwa kinga kama ilivyohofiwa hapo awali. Moderna na Pfizer walitangaza wiki iliyopita kwamba nyongeza zao zinaweza kusababisha nguvu kingamwili majibu dhidi ya lahaja.

Imechapishwa na Medicaldaily.com

Chanzo cha matibabu cha kila siku