Шесть нейрогенеративных заболеваний имеют общие и уникальные клеточные признаки

Исследование показало, что многие нейродегенеративные заболевания имеют общие и уникальные дисфункциональные клеточные процессы.

Шесть нейродегенеративных заболеваний, которые показали эту общность, включают боковой амиотрофический склероз или болезнь Лу Герига, болезнь Альцгеймера, атаксию Фридрейха, лобно-височную деменцию, болезнь Гентингтона и болезнь Паркинсона.

Для исследования, опубликованного в Болезнь Альцгеймера и деменция: Журнал Ассоциации болезни Альцгеймера, исследователи применили машинный анализ РНК из образцов крови. Образцы крови были взяты из общедоступной базы данных под названием Gene Expression Omnibus. Затем исследовательская группа сравнила несколько заболеваний, чтобы определить РНК-маркеры, которые встречаются при нескольких нейродегенеративных заболеваниях, а также те, которые уникальны для каждого расстройства.

Исследование выявило восемь общих моментов в шести нейродегенеративных заболеваниях. Это регуляция транскрипции, дегрануляция (связанная с воспалительным процессом), иммунный ответ, синтез белка, гибель клеток или апоптоз, компоненты цитоскелета, убиквитилирование/протеасома (часть деградации белка) и митохондриальные комплексы (контролируют расход энергии в клетках). НовостиМедицина.

Эти восемь клеточных дисфункций связаны с идентифицируемыми патологиями в головном мозге для каждого заболевания. Помимо этих восьми, исследование также обнаружило уникальные маркеры для каждого заболевания.

Например, транскрипты, связанные с процессом, известным как регуляция сплайсосом, были обнаружены только в случае Болезнь Альцгеймера.

«Похоже, что многие нейродегенеративные заболевания связаны с аналогичными фундаментальными дисфункциональными клеточными процессами. Различия между заболеваниями могут быть ключом к обнаружению региональных уязвимостей клеточных типов и терапевтических целей для каждого заболевания», — сказала первый автор исследования Кэрол Хасби, научный сотрудник Центра исследования нейродегенеративных заболеваний ASU-Banner, сообщает издание.

По данным Организации Объединенных Наций, общее число погибших от всех нейродегенеративных заболеваний в совокупности может составить 1 миллиард человек.

На этом фоне потребность в новых методах ранней диагностики, улучшенных методах лечения и даже методах профилактики является насущной.

Транскрипты РНК, извлеченные из крови, передаются алгоритму машинного обучения, известному как Random Forest, который затем анализирует данные и сравнивает результаты с известными закономерностями, связанными с биологическими путями, связанными с заболеванием.

Обычные другие формы тестирования часто менее подробны, дороги, инвазивны и трудоемки. Напротив, диагностика по цельной крови является недорогой альтернативой. Его можно легко собрать у пациентов на всех этапах жизни.

Кроме того, можно отслеживать изменения в результатах анализа крови, что помогает отслеживать прогрессирование заболевания.

Исследование открывает возможность того, что изменения РНК, характерные для многих заболеваний, могут впоследствии развиться в отдельные нейродегенеративные заболевания. Однако механизм этого явления остается загадкой.

Медицинский ежедневный источник