6 Neuroregenerative Erkrankungen haben gemeinsame und einzigartige zelluläre Wegweiser, wie Studienergebnisse zeigen

Eine Studie ergab, dass mehrere neurodegenerative Erkrankungen gemeinsame und einzigartige dysfunktionale zelluläre Prozesse aufweisen.

Zu den sechs neurodegenerativen Erkrankungen, bei denen diese Gemeinsamkeit auftrat, gehören Amyotrophe Lateralsklerose oder Lou-Gehrig-Krankheit, Alzheimer-Krankheit, Friedreich-Ataxie, frontotemporale Demenz, Huntington-Krankheit und Parkinson-Krankheit.

Für die Studie, veröffentlicht in Alzheimer und Demenz: Das Journal der Alzheimer's Association, Die Forscher setzten maschinelle Lernanalysen von RNA aus Blutproben ein. Die Blutproben wurden einer öffentlich zugänglichen Datenbank namens Gene Expression Omnibus entnommen. Anschließend verglich das Forschungsteam mehrere Krankheiten, um RNA-Marker zu identifizieren, die bei mehreren neurodegenerativen Erkrankungen auftreten und die für jede Erkrankung einzigartig sind.

Die Studie fand acht Gemeinsamkeiten bei sechs neurodegenerativen Erkrankungen. Dabei handelt es sich um Transkriptionsregulation, Degranulation (verbunden mit Entzündungsprozessen), Immunantwort, Proteinsynthese, Zelltod oder Apoptose, Zytoskelettkomponenten, Ubiquitylierung/Proteasom (Teil des Proteinabbaus) und mitochondriale Komplexe (überwachen den Energieverbrauch in Zellen). NachrichtenMedizin.

Diese acht zellulären Funktionsstörungen sind mit identifizierbaren Pathologien im Gehirn für jede Krankheit verbunden. Neben diesen acht fand die Studie auch einzigartige Marker für jede Krankheit.

Beispielsweise wurden Transkripte im Zusammenhang mit einem Prozess namens Spleißosomenregulation entdeckt Alzheimer-Erkrankung.

„Es scheint, dass mehrere neurodegenerative Erkrankungen ähnliche grundlegende dysfunktionale zelluläre Prozesse aufweisen. Unterschiede zwischen Krankheiten können der Schlüssel zur Entdeckung regionaler Zelltyp-Schwachstellen und therapeutischer Ziele für jede Krankheit sein“, sagte die Erstautorin der Studie, Carol Huseby, Forscherin am ASU-Banner Neurodegenerative Disease Research Center, berichtete die Verkaufsstelle.

Nach Angaben der Vereinten Nationen könnte die weltweite Zahl der Todesopfer durch alle neurodegenerativen Erkrankungen zusammengenommen bei einer Milliarde Menschen liegen.

Vor diesem Hintergrund ist der Bedarf an neuartigen Methoden zur Frühdiagnose, besseren Behandlungen und sogar Methoden zur Prävention von größter Bedeutung.

Die aus dem Blut extrahierten RNA-Transkripte werden dem maschinellen Lernalgorithmus, bekannt als Random Forest, zugeführt, der dann die Daten analysiert und die Ergebnisse mit bekannten Mustern vergleicht, die mit krankheitsbedingten biologischen Signalwegen verbunden sind.

Übliche andere Testformen sind oft weniger detailliert, teuer, invasiv und arbeitsintensiv. Im Gegensatz dazu ist die Vollblutdiagnostik eine kostengünstige Alternative. Es kann problemlos bei Patienten in allen Lebensphasen gesammelt werden.

Darüber hinaus können Veränderungen im Blutergebnis verfolgt werden, was dabei helfen kann, den Krankheitsverlauf zu verfolgen.

Die Studie eröffnet die Möglichkeit, dass sich RNA-Veränderungen, die bei mehreren Krankheiten auftreten, später zu einzelnen neurodegenerativen Erkrankungen entwickeln können. Der Mechanismus hinter diesem Phänomen bleibt jedoch ein Rätsel.

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