Une étude a révélé que plusieurs maladies neurodégénératives ont des processus cellulaires dysfonctionnels communs et uniques.
Les six maladies neurodégénératives qui ont montré ce point commun comprennent la sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Lou Gehrig, la maladie d'Alzheimer, l'ataxie de Friedreich, la démence frontotemporale, la maladie de Huntington et la maladie de Parkinson.
Pour l'étude publiée dans Alzheimer et démence : le journal de l'Association Alzheimer, les chercheurs ont déployé une analyse d'apprentissage automatique de l'ARN à partir d'échantillons de sang. Les échantillons de sang ont été prélevés dans une base de données accessible au public appelée Gene Expression Omnibus. L'équipe de recherche a ensuite comparé plusieurs maladies pour identifier les marqueurs d'ARN qui surviennent dans plusieurs maladies neurodégénératives et ceux qui sont propres à chaque trouble.
L'étude a trouvé huit points communs à travers six maladies neurodégénératives. Il s'agit de la régulation de la transcription, de la dégranulation (associée au processus inflammatoire), de la réponse immunitaire, de la synthèse protéique, de la mort cellulaire ou de l'apoptose, des composants du cytosquelette, de l'ubiquitylation/protéasome (partie de la dégradation des protéines) et des complexes mitochondriaux (superviser la dépense énergétique dans les cellules), selon ActualitésMédical.
Ces huit dysfonctionnements cellulaires sont liés à des pathologies identifiables dans le cerveau pour chaque maladie. Outre ces huit, l'étude a également trouvé des marqueurs uniques pour chaque maladie.
Par exemple, des transcriptions liées à un processus connu sous le nom de régulation des splicéosomes ont été détectées uniquement dans le cas de La maladie d'Alzheimer.
« Il semble que plusieurs maladies neurodégénératives abritent des processus cellulaires dysfonctionnels fondamentaux similaires. Les différences entre les maladies peuvent être essentielles pour découvrir les vulnérabilités régionales des types de cellules et les cibles thérapeutiques pour chaque maladie », a déclaré le premier auteur de l'étude, Carol Huseby, chercheuse au centre de recherche sur les maladies neurodégénératives ASU-Banner, selon le point de vente.
Selon les Nations Unies, le bilan mondial des décès dus à toutes les maladies neurodégénératives combinées pourrait être de 1 milliard de personnes, selon le point de vente.
Dans ce contexte, le besoin de nouvelles méthodes de diagnostic précoce, de meilleurs traitements et même de méthodes de prévention est suprême.
Les transcrits d'ARN extraits du sang sont transmis à l'algorithme d'apprentissage automatique, connu sous le nom de Random Forest, qui analyse ensuite les données et compare les résultats avec des modèles connus associés aux voies biologiques liées à la maladie.
Les autres formes habituelles de tests sont souvent moins détaillées, coûteuses, invasives et à forte intensité de main-d'œuvre. En revanche, le diagnostic par sang total est une alternative peu coûteuse. Il peut être facilement collecté chez des patients à tous les stades de la vie.
De plus, les changements dans le résultat sanguin peuvent être suivis, ce qui peut aider à suivre la progression de la maladie.
L'étude ouvre la possibilité que des modifications de l'ARN courantes dans plusieurs maladies puissent se développer ultérieurement en maladies neurodégénératives individuelles. Cependant, le mécanisme derrière ce phénomène reste un mystère.
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