Unregelmäßige Schlafgewohnheiten können zu einer potenziell tödlichen Lungenerkrankung führen: Studie

Eine neue Studie ergab, dass die Nichteinhaltung eines regelmäßigen Schlafplans zu tödlichen Lungenerkrankungen führen kann.

Die Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Naturkommunikation, stellte fest, dass unregelmäßige Schlafmuster die natürliche biologische Uhr des Körpers (auch als zirkadiane Uhr bekannt) beeinträchtigen können, was zu Lungennarben oder Lungenfibrose führen kann, einer potenziell tödlichen Krankheit, bei der sich Bindegewebe in der Lunge ansammelt, diese verhärtet und verhärtet Atembeschwerden verursachen.

Es handelt sich um ein Protein namens REV-ERBα, das mit der zirkadianen Uhr verbunden ist, ein zirkadianes Rhythmusprotein, das die Kollagenproduktion im Körper reguliert. Ein Mangel an REV-ERBα kann dazu beitragen, die Kollagenproduktion anzukurbeln, was wiederum zur Verhärtung des Lungengewebes und schließlich zur Fibrose führen kann.

Das Team hinter der Studie unter der Leitung von Irfan Rahman, Ph.D., Dekanatsprofessor für Umweltmedizin am University of Rochester Medical Center, fand niedrige REV-ERBα-Werte und erhöhte Kollagen- und Lysyloxidasewerte in Lungenproben von Lungenfibrose Patienten, nach Hindustan Times.

In einer Mausmodellstudie fanden Forscher heraus, dass REV-ERBα im Laufe des Tages schwankt, mittags seinen Höhepunkt erreicht und in der Nacht abfällt. Bei einer Verletzung in der Nacht zeigten Mäusemodelle im Vergleich zu Mäusen, die tagsüber verletzt wurden, einen größeren Anstieg der Lysyloxidase und der Kollagenproteine, größere Lungenschäden und niedrigere Überlebensraten.

Rahman sagte, Nachtschichtmitarbeiter seien einem höheren Risiko für die Erkrankung ausgesetzt. „Nachtschichtarbeit findet normalerweise um Mitternacht statt, wenn die Expression von REV-ERBα am niedrigsten ist“, erklärte er. „Unsere Ergebnisse legen nahe, dass die Aktivierung von REV-ERBα in der Nacht weniger Schutz vor Lungenfibrose bietet.“

Qixin Wang, Ph.D., ein Postdoktorand, der in Rahmans Labor arbeitet, sagte in der Studie, dass es dem Markt an genug mangele Fibrose Medikamente, und mit der neuen Studie wollen Wissenschaftler neue Medikamente entwickeln, um die Lungenerkrankung besser zu behandeln.

„Derzeit gibt es nur zwei von der FDA zugelassene Medikamente zur Behandlung von Fibrose, und sie verzögern nur den Prozess, sie heilen die Krankheit nicht“, sagte Wang. „REV-ERBα-aktivierende Medikamente könnten als potenzielle Therapeutika dienen, um Fibrose vorzubeugen und den Krankheitsprozess zu stoppen.“

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