Abitudini di sonno irregolari possono portare a malattie polmonari potenzialmente fatali: studio

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Non seguire un programma di sonno regolare può provocare malattie polmonari mortali, ha scoperto un nuovo studio.

Lo studio, pubblicato sulla rivista Comunicazioni sulla natura, hanno osservato che modelli di sonno irregolari possono influenzare negativamente l'orologio biologico naturale del corpo (noto anche come orologio circadiano), che può portare a cicatrici polmonari o fibrosi polmonare, una malattia potenzialmente mortale in cui il tessuto connettivo si accumula nei polmoni, indurendoli e provocando difficoltà respiratorie.

Si tratta di una proteina associata all'orologio circadiano chiamata REV-ERBα, una proteina del ritmo circadiano che regola la produzione di collagene nel corpo. La mancanza di REV-ERBα può aiutare ad aumentare la produzione di collagene che, a sua volta, può causare l’indurimento dei tessuti polmonari e infine la fibrosi.

Il team dietro lo studio, guidato da Irfan Rahman, Ph.D., professore di medicina ambientale presso il Medical Center dell'Università di Rochester, ha riscontrato bassi livelli di REV-ERBα e livelli aumentati di collagene e lisil ossidasi in campioni polmonari di fibrosi polmonare pazienti, secondo Tempi dell'Hindustan.

In uno studio su un modello murino, i ricercatori hanno scoperto che REV-ERBα fluttua durante il giorno, raggiungendo il picco a mezzogiorno e diminuendo durante la notte. Quando veniva subito un infortunio durante la notte, i modelli di topo mostravano aumenti maggiori della lisil ossidasi e delle proteine del collagene, un danno polmonare più ampio e tassi di sopravvivenza più bassi rispetto ai topi danneggiati durante il giorno.

Rahman ha detto che i dipendenti del turno di notte sono più a rischio di questa condizione. "Il lavoro del turno di notte avviene solitamente intorno a mezzanotte, quando l'espressione di REV-ERBα è al minimo", ha spiegato. “I nostri risultati suggeriscono che l’attivazione di REV-ERBα durante la notte fornisce una minore protezione contro la fibrosi polmonare”.

Qixin Wang, Ph.D., un ricercatore post-dottorato che lavora nel laboratorio di Rahman, ha affermato nello studio che al mercato mancano abbastanza fibrosi farmaci e, con il nuovo studio, gli scienziati mirano a sviluppare nuovi farmaci per trattare meglio la condizione polmonare.

"Attualmente, ci sono solo due farmaci approvati dalla FDA per il trattamento della fibrosi, e ritardano solo il processo, non curano la malattia", ha detto Wang. “I farmaci che attivano REV-ERBα potrebbero servire come potenziali terapie per aiutare a prevenire la fibrosi e arrestare il processo patologico”.

Le caratteristiche principali della malattia polmonare autoimmune sono l’infiammazione e le cicatrici.
Pixabay

Fonte quotidiana medica