Новое исследование показало, что назначение дозировки лекарства в соответствии с ДНК пациента может снизить побочные эффекты на 30% – значительная цифра.
Международное исследование было проведено Медицинским центром Лейденского университета (LUMC), а его результаты были опубликованы в журнале The Lancet.
«Единый подход к назначению лекарств устарел», — заявили в LUMC. заявление.
Реакция людей на лекарства сильно различается из-за различий в генетической информации людей. Например, некоторые люди усваивают лекарства быстрее, поэтому для эффективного лечения необходима более высокая дозировка. НЛТаймс сообщил.
«Поэтому желательно индивидуальное лечение», — утверждают в университетской больнице.
Исследователи разработали протокол лечения ДНК, который связывает дозировку лекарства, на которую влияет ДНК, в соответствии с профилем ДНК пациента. При сканировании пропуска врачи и фармацевты получают информацию об оптимальной дозе лекарства, подходящей для конкретного человека.
Для исследования ученые привлекли около 7000 пациентов из семи европейских стран, чтобы проверить пропуск. Каждому участнику прописывали препарат, на обработку которого влияет ДНК. Исследование было ограничено 39 выбранными препаратами из множества медицинских специальностей, включая онкологию, кардиологию, психиатрию и общую медицину. Участники были разделены на две группы: половина использовала стандартную дозировку лекарства, а остальным дозировка была скорректирована на основе анализа их ДНК, сообщает издание.
Перед началом приема лекарств было картировано ДНК каждого пациента. Изучив 12 конкретных генов, исследователи обнаружили 50 типов генетических вариантов, влияющих на действие 39 выбранных лекарств. Через 12 недель медсестра попросила пациентов дать отзыв о распространенности побочных эффектов, таких как диарея, анемия, нервные боли или потеря вкуса.
«Исследование Lancet показало, что пациенты, которые активно используют препарат, и чьи дозы корректируются в соответствии с их ДНК, испытывают меньше серьезных побочных эффектов 30%, чем пациенты, которым была назначена стандартная доза лекарства», — говорится в заявлении.
Более того, пациенты были удовлетворены использованием пропуска, поскольку чувствовали, что они могут лучше контролировать ситуацию и участвовать в лечении.
«Впервые мы доказали, что «индивидуальная» стратегия работает в больших масштабах в клинической практике. Теперь у нас достаточно доказательств, чтобы приступить к реализации», — сказал Хенк-Ян Гучелаар, профессор клинической фармации в LUMC и координатор исследования.
«Это означает, что следующим шагом для нас будет начать использовать ДНК. медикамент пройти», — добавил Джесси Свен, профессор клинической фармации и главный исследователь.
Гучелаар и Свен считают, что анализ ДНК должен стать частью стандартной медицинской помощи.
«Мы хотим двигаться к картированию ДНК каждого пациента, который приходит в аптеку», — отметил Гучелаар. «Таким образом, мы сможем сделать лечение более эффективным и безопасным для каждого пациента».
Медицинский ежедневный источник
Russian 
English 
German 
French 
Italian 
Swahili