ВОЗ хочет, чтобы производители вакцин отказались от оригинального штамма в обновленных составах

ВОЗ хочет, чтобы производители вакцин отказались от оригинального штамма в обновленных составахВОЗ хочет, чтобы производители вакцин отказались от оригинального штамма в обновленных составах" название = "ВОЗ хочет, чтобы производители вакцин отказались от оригинального штамма в обновленных составах" декодирование = "асинхронный" />

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала заявление об антигенном составе вакцин против COVID-19.

В четверг специализированное агентство Организации Объединенных Наций заявило, что производители вакцин должны разрабатывать обновления, которые больше не нацелены на исходный штамм SARS-CoV-2.

«Хотя утвержденные в настоящее время вакцины против COVID-19, в том числе основанные на индексном вирусе, продолжают обеспечивать защиту от тяжелых форм заболевания, TAG-CO-VAC рекомендует отказаться от включения индексного вируса в будущие составы вакцин против COVID-19. ” Об этом сообщает ВОЗ на своем сайте..

TAG-CO-VAC — это техническая консультативная группа ВОЗ по составу вакцин против COVID-19. Консультативной группе поручено регулярно собираться для оценки влияния новых мутаций на антигенный состав будущих вакцин.

Ожидается, что в этом году TAG-CO-VAC соберется как минимум дважды. Первый был запланирован на май, а следующий должен быть проведен примерно через шесть месяцев. Группа официально собралась 11-12 мая, чтобы обсудить последние данные о циркулирующих вариантах SARS-CoV-2 и составе вакцины.

В прошлом году, TAG-CO-VAC заявил что цель обновления антигенного состава вакцины против COVID-19 заключалась в усилении индуцированных вакцинами иммунных ответов на циркулирующие в настоящее время варианты коронавируса. Если группа сочтет необходимым изменить рецептуру, она порекомендует ВОЗ проинформировать всех производителей вакцин.

Последняя рекомендация группы отказаться от исходного штамма в будущих препаратах обусловлена несколькими причинами. Один из них связан с индексным вирусом и другими более ранними штаммами, которые больше не циркулируют среди людей. Другая причина заключается в том, что исходный штамм вырабатывает неопределяемые или очень низкие уровни нейтрализующих антител против более новых вариантов.

Третья причина, указанная группой, связана с концентрацией состава. При включении индексного вируса в бивалентные или мультивалентные вакцины и бустеры концентрация новых антигенов-мишеней может быть ниже. Это снижает величину гуморального иммунного ответа против циркулирующих в настоящее время вариантов.

TAG-CO-VAC признал ограниченность имеющихся данных о сроках, конкретных мутациях, антигенных характеристиках и потенциальных рисках будущих вариантов для здоровья населения. Информация о перекрестной реактивности иммунных ответов, вызванных новыми штаммами, также ограничена. Между тем, данные о вакцинах-кандидатах против линии потомства XBB.1 все еще ограничены моделями на животных.

Несмотря на ограничения, консультативная группа заявила, что продолжает поощрять будущую разработку вакцин против COVID-19, которые повышают иммунитет слизистых оболочек для улучшения защиты от вирусной инфекции и снижения передачи SARS-CoV-2, особенно в постпандемическая эпоха.

Опубликовано Medicaldaily.com

Медицинский ежедневный источник