Une joueuse de basket-ball adolescente, qui a subi un rare accident vasculaire cérébral à la moelle épinière alors qu'elle s'étirait avant un match, s'est miraculeusement rétablie de sa condition, bien que les médecins aient initialement déclaré qu'elle ne remarcherait peut-être plus jamais.
Il y a quatre semaines, Harriet Caldwell effectuait sa routine d'étirement en se concentrant sur le bas du dos lorsqu'elle a entendu un pop qui l'a engourdie de la taille aux pieds.
"Elle faisait juste ses étirements et ainsi de suite, étirant le bas du dos et elle a senti un pop", a raconté son père, Tim Cadwell. ABC.net.au. "Elle criait, juste sous le choc, et elle ne pouvait pas se relever du sol."
L'adolescente a ensuite été transportée d'urgence à l'hôpital Bendigo de Victoria, puis au Royal Children's Hospital, où elle a passé une semaine remplie d'interventions médicales difficiles et invasives.
« J'avais en tête que nous serions de retour à la maison le lendemain matin… en espérant que tout irait bien », a déclaré Tim. "Il y avait des IRM, des ponctions lombaires... c'était une semaine bien remplie et assez inconfortable pour un enfant de 13 ans."
Qu'est-ce qu'un AVC médullaire et qui est à risque?
L'AVC de la moelle épinière, également connu sous le nom d'ischémie de la moelle épinière, est une affection relativement rare, au cours de laquelle l'apport sanguin au moelle épinière est perturbé, ce qui le rend dysfonctionnel.
Les facteurs de risque de cette affection comprennent l'âge, l'obésité, l'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie, le tabagisme, la consommation excessive d'alcool, manque d'exercice, maladie cardiaque et antécédents familiaux de maladie cardiaque.
L'accident vasculaire cérébral de la moelle épinière est extrêmement rare chez les enfants, les cas étant principalement attribués à des affections congénitales affectant les vaisseaux sanguins ou des troubles de la coagulation, ainsi qu'à des lésions de la moelle épinière, selon Ligne de santé.
Le père d'Harriet a déclaré que son cas était également l'un des plus rares, ce qui a même surpris les médecins.
"Des médecins et spécialistes chevronnés ont déclaré n'avoir eu connaissance que d'environ trois cas au cours des 20 dernières années", a déclaré Caldwell.
Il a dit que les médecins essayaient de s'inspirer de cas à l'étranger.
« Ils essaient de recueillir des informations d'Amérique et d'Europe, essayant de voir ce que les gens ont vécu. Nous sommes tellement limités avec des cas similaires ici en Australie », a-t-il déclaré.
La partie la plus déchirante, a déclaré Caldwell, a été lorsque les médecins ont dit qu'elle pourrait perdre sa mobilité à cause de la maladie.
"C'était à peu près le pire jour de notre vie. C'était comme être dans un rêve… ça n'arrive sûrement pas », a-t-il dit. «Pour que votre fille vous regarde et dise, papa, fais quelque chose… pendant qu'elle pleure et essaie de se réconcilier avec ça. C'est extrêmement traumatisant. »
Mais, dans une tournure plus heureuse des événements, la résilience d'Harriet et les efforts dévoués de son équipe médicale ont conduit à un rétablissement remarquable.
Après quelques semaines de rééducation et de physiothérapie, Harriet a un peu de mouvement dans les jambes.
Maintenant, elle peut faire quelques mouvements, bien que limités.
«Elle a pu bouger son orteil et il y a eu quelques fois où elle a bougé sa cheville. Pour voir cela, c'était tellement émouvant… c'était comme gagner TattsLotto, nous étions tellement excités », a déclaré Caldwell à ABC Australia. "Nous espérons que dans un avenir pas trop lointain, elle pourra supporter du poids sur sa jambe droite."
UN GoFundMe a été créée pour collecter des fonds pour Harriet afin d'aider sa famille à faire face aux dépenses supplémentaires liées à son traitement. La page avait collecté 48 906 AUD ($31 825) jusqu'à présent.
Wikimédia, CC BY 3.0
Publié par Medicaldaily.com
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