Un enfant de 10 ans diagnostiqué avec l'état "le plus douloureux" ; En savoir plus sur le syndrome douloureux régional complexe

Une fillette de 10 ans en Australie a été diagnostiquée avec un trouble neurologique rare qui la laisse avec une douleur atroce à la jambe droite.

Bella Macey a reçu un diagnostic de syndrome douloureux régional complexe (SDRC), un trouble chronique souvent surnommé le le plus douloureux condition connue de l'humanité. Son état a été déclenché par une infection au pied droit lors de vacances en famille à Fidji.

Le CRPS a laissé Macey clouée au lit et elle ne peut s'engager dans aucune des activités quotidiennes sans souffrir de douleurs atroces. « C'est tout pointu, ça brûle, ça picote, c'est tout douloureux. C'est une douleur différente [que] je ne savais pas possible. Je ne peux pas prendre de douche, je ne peux pas prendre de bain… même avec un mouchoir, vous ne pouvez rien y toucher, sinon je vais crier », Macey a dit.

Qu'est-ce que le syndrome douloureux régional complexe ?

Le SDRC est une condition qui cause la douleur chronique qui se développe généralement après une blessure, une intervention chirurgicale, un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. La cause exacte de la maladie rare n'est pas connue. Dans la plupart des cas, le SDRC survient à la suite d'un traumatisme nerveux ou d'une blessure au membre affecté.

Les symptômes du SDRC varient. Le plus souvent, la condition commence par une douleur lancinante, un gonflement, une rougeur, des changements de température et une hypersensibilité dans le bras, la jambe, la main ou le pied. Chez certaines personnes, les signes et les symptômes du SDRC peuvent disparaître d'eux-mêmes. Dans d'autres, la condition devient irréversible une fois que la couleur et la texture de la peau, des cheveux et des ongles changent, et les patients souffrent de symptômes tels que des spasmes et des contractions musculaires.

Le SDRC est une maladie relativement rare qui touche plus souvent les adultes que les enfants. Environ 200 000 personnes en souffrent chaque année aux États-Unis.

Il existe deux types de CRPS :

• Le SDRC de type I survient sans lésion nerveuse après une maladie ou une blessure. Elle est également connue sous le nom de dystrophie sympathique réflexe.
• Le SDRC de type II survient après une lésion nerveuse. La condition est également connue sous le nom de causalgie.

Facteurs de risque qui augmentent le risque de SDRC

• Mauvaise santé nerveuse: Certaines conditions de santé telles que le diabète et la neuropathie périphérique et les habitudes de vie telles que le tabagisme augmentent les lésions nerveuses et le risque de développer un SDRC.
• Problèmes du système immunitaire : Les maladies auto-immunes et les personnes atteintes d'autres maladies inflammatoires courent un risque accru de SDRC.
• La génétique: Les chercheurs pensent que bien que rares, les gènes affectent la capacité d'une personne à se remettre d'une blessure.

Publié par Medicaldaily.com

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