Les scientifiques ont pesé sur la promesse d'un nouveau médicament pour traiter la sclérose en plaques (SEP) et ont découvert qu'il pourrait être efficace pour lutter contre l'apparition précoce de la maladie auto-immune.
La SP est une maladie auto-immune qui cible le système nerveux central et endommage le cerveau et la moelle épinière. Cela peut entraîner un certain nombre de problèmes qui ont différents niveaux de gravité. Une personne atteinte de SEP ressentira des symptômes comme un engourdissement ou une faiblesse dans un ou plusieurs membres, des problèmes de démarche ou de mobilité, une vision double, un manque de coordination et des vertiges, entre autres, selon le Clinique Mayo.
La cause de la maladie n'est pas encore comprise, mais une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux pourrait être à l'origine de cela.
Les experts sont d'avis que le fait de commencer le traitement tôt, avant même que les symptômes de la SEP ne commencent à se manifester, pourrait diffuser sa possibilité de causer des dommages plus importants. Fait intéressant, un petit essai clinique de phase 3 a prouvé l'efficacité d'un nouveau médicament appelé tériflunomide pour stopper toute aggravation des symptômes.
Les scientifiques ont commencé par utiliser le médicament sur des patients présentant des lésions indiquant un syndrome radiologiquement isolé (RIS) observé chez les patients atteints de SEP.
Après avoir mené une étude de cohorte sur 89 participants, l'équipe a conclu que les participants qui ont pris le médicament avaient un risque 72% plus faible de ressentir les premiers symptômes par rapport à ceux du groupe placebo.
Les résultats seront présentés la semaine prochaine à la 75e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology En Boston.
Le RIS est le précurseur révélateur du développement de la SP. "L'objectif du traitement en phase RIS est de maintenir un patient dans le 50% qui ne se convertit pas en SEP en 10 ans, pour l'arrêter avant que la maladie ne devienne symptomatique", a déclaré le Dr Orhun Kantarci, neurologue à la clinique Mayo de Rochester, Minnesota, et co-auteur de l'étude, a déclaré.
Même si la recherche en est encore à un stade très précoce, les scientifiques ont doublé l'efficacité du tériflunomide pour réduire le risque de lésions neurologiques ou d'autres symptômes débilitants de la SEP, étant donné qu'il est introduit juste après que les médecins ont émis l'hypothèse que le patient pourrait développer la SEP.
"Avec de plus en plus de personnes subissant des scintigraphies cérébrales pour diverses raisons, telles que des maux de tête ou un traumatisme crânien, de plus en plus de ces cas sont découverts, et nombre de ces personnes développent ensuite une SEP", a déclaré le Dr Christine Lebrun Frenay de l'hôpital universitaire de Nice en France, auteur de l'étude et membre de l'American Academy of Neurology, a déclaré dans un communiqué de presse.
"Plus tôt une personne peut être traitée pour la SEP, plus grandes sont les chances de retarder les dommages à la myéline, ce qui diminue le risque de déficience neurologique permanente et débilitante. symptômes», a ajouté Frenay.
Pixabay
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