La Food and Drug Administration a approuvé lundi les vaccins COVID mis à jour de Pfizer et Moderna qui ciblent les nouvelles sous-variantes du coronavirus, dont XBB.1.5, alors que les cas et les hospitalisations augmentent aux États-Unis.
"Les vaccins à ARNm mis à jour sont chacun approuvés pour les personnes âgées de 12 ans et plus et sont autorisés en cas d'urgence pour les personnes âgées de 6 mois à 11 ans", a déclaré la FDA dans un communiqué. communiqué de presse.
Toute personne âgée de cinq ans et plus peut recevoir le rappel mis à jour, quel que soit son statut vaccinal, a déclaré la FDA. Ceux qui sont vaccinés doivent attendre au moins deux mois après leur dernière injection contre le COVID-19.
Le comité consultatif sur les pratiques d'immunisation des Centers for Disease Control and Prevention publiera les recommandations cliniques concernant l'utilisation des vaccins après une réunion mardi. Après l'approbation du CDC, les vaccins seront disponibles pour un usage public dans les pharmacies, cliniques de santé et autres centres de distribution d'ici la fin de la semaine.
Le vaccin Novavax mis à jour qui utilise une technologie à base de protéines, contrairement à la technologie à ARNm utilisée par Pfizer et Moderna, est toujours en cours d'examen par la FDA.
Les autorités sanitaires espèrent que les vaccins mis à jour offriront une meilleure protection contre les conséquences graves du COVID-19, notamment l’hospitalisation et la mort.
"La vaccination reste essentielle à la santé publique et à la protection continue contre les conséquences graves du COVID-19, notamment l'hospitalisation et la mort", a déclaré Peter Marks, directeur du Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA, dans le communiqué. « Le public peut être assuré que ces vaccins mis à jour répondent aux normes scientifiques rigoureuses de l'agence en matière de sécurité, d'efficacité et de qualité de fabrication. Nous encourageons vivement ceux qui sont éligibles à envisager de se faire vacciner.
La FDA a demandé aux fabricants de médicaments de mettre à jour leurs vaccins pour cibler XBB.1.5 en juin, alors qu'il s'agissait d'une variante dominante. Selon un CDC rapport à partir de la première semaine de septembre, XBB.1.5 ne représente qu’environ 3% des nouveaux cas de COVID-19. Cependant, d'autres sous-variantes en circulation, notamment EG.5, qui représente 21,5 % des nouveaux cas, et FL.1.5.1, qui représente environ 14,15 % des nouveaux cas, font toutes partie de la famille des sous-variantes XBB et sont désormais approuvées. boosters travailler contre eux.
La dernière sous-variante d'Omicron, BA.2.86, également connu sous le nom de « Pirola », a initialement suscité des inquiétudes en raison de son nombre important de mutations. Cependant, des tests en laboratoire ont montré qu’il n’est peut-être pas aussi résistant à l’immunité qu’on le craignait initialement. Moderna et Pfizer ont annoncé la semaine dernière que leurs rappels pouvaient déclencher de fortes anticorps réponse contre la variante.
Publié par Medicaldaily.com
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