Introduction
La perte d’odorat est l’un des symptômes les plus courants de l’infection au COVID-19.1 2 La majorité des études évaluaient le dysfonctionnement olfactif autodéclaré, tandis que seules quelques études évaluaient objectivement les patients.3 à 7 Le but de notre étude était d’évaluer la capacité de sentir chez les patients hospitalisés et auto-isolés à domicile atteints de COVID-19 et de comparer ces résultats avec la fonction olfactive subjective et autodéclarée.
Méthodes
Participants à l'étude
L'étude a été menée sur 55 patients adultes atteints de COVID-19 avec un écouvillon/aspiration positif pour l'infection par le SRAS-CoV-2, qui ont été traités dans le service COVID-19 (Département des maladies infectieuses, Centre médical universitaire de Ljubljana) ou ont été, en raison à une évolution plus légère de la maladie, en s'isolant à la maison. Vingt-quatre patients présentant une évolution sévère du COVID-19 ont été testés à l’hôpital vers la fin de la phase aiguë de la maladie (patients hospitalisés atteints du COVID-19), lorsque les patients étaient stables et ne nécessitaient pas d’assistance respiratoire ni de supplémentation en oxygène. Trente et un patients ont été testés en ambulatoire après la fin de l’auto-isolement (patients auto-isolés à domicile atteints de COVID-19). Le groupe témoin était composé de 44 patients consécutifs qui ont consulté une clinique externe de neurologie générale en raison de symptômes tels que vertiges, migraines et syndrome du nerf coincé, et qui n'avaient aucune suspicion de maladie neurodégénérative ou de symptômes d'infection respiratoire au cours des 2 derniers mois. Les évaluations ont été réalisées entre mars et mai 2020. Pour plus de détails sur les méthodes, voir le fichier supplémentaire 1.
Évaluation olfactive
La fonction olfactive autodéclarée a été évaluée en demandant aux participants d'évaluer leur fonction olfactive subjectivement perçue sur une échelle de 1 à 10, où 1 signifie aucune capacité odorante et 10 ne représente aucune difficulté. Ils ont également évalué l’obstruction nasale sur une échelle de 1 à 10, où 1 signifie une obstruction nasale complète et 10 représente une perméabilité nasale complète. En outre, les patients atteints de COVID-19 ont été interrogés sur la présence de parosmie avec la question « Depuis que vous êtes malade, la qualité de votre odeur a-t-elle changé, par exemple pouvez-vous sentir des choses qui n'existent pas ?
Des odeurs semi-objectives et validées Burghart Sniffin' Sticks « Screening 12 Test » (Burghart Instruments, Wedel, Allemagne) ont ensuite été utilisées, composées de 12 parfums quotidiens (Tableau 1).8 9 Selon le normogramme validé de Burghart Sniffin' Sticks, les patients normosmiques avaient besoin de 10 réponses correctes, les patients hyposmiques de 6 à 10 et les patients ansomiques de 0 à 5 bonnes réponses. Étant donné que la capacité olfactive dépend également de l'âge et du sexe, chaque participant a été attribué à une fourchette de percentiles (inférieure au 10e, 10e au 50e, 50e au 90e, supérieure au 90e) selon les tableaux ci-joints.9
En outre, les participants ont rempli un questionnaire documentant les comorbidités, notamment la rhinosinusite chronique, les maladies pulmonaires et cardiaques, le diabète, l'hypertension, les traumatismes crâniens, le cancer, le traitement par chimiothérapie ou radiothérapie, ainsi que le tabagisme.
analyses statistiques
IBM Statistical Package for Social Sciences pour Windows, le logiciel Sciences V.23 (IBM Corporation, Armonk, New York, USA) a été utilisé. Pour évaluer les différences entre les patients hospitalisés atteints de COVID-19, les patients auto-isolés à domicile atteints de COVID-19 et les contrôles dans les variables d'odeur (percentiles et variables de normosmie, d'hyposmie et d'anosmie) et les comorbidités, le test exact de Fisher a été utilisé. Le test de Kruskal-Wallis a été utilisé pour tester les différences dans le score total (en tant que somme des réponses correctes pour les 12 parfums) et pour une auto-évaluation de l'odorat et de l'obstruction nasale. La régression linéaire a été utilisée pour évaluer la relation entre la fonction olfactive (score total au test de dépistage 12) et le temps écoulé depuis l'infection au COVID-19 (nombre de jours entre l'écouvillonnage positif et le test). L'analyse de corrélation de Spearman a été réalisée pour décrire l'association entre l'évaluation subjective et semi-objective de l'odorat, ainsi que pour comparer l'auto-évaluation ou le score total au test de dépistage 12 et l'obstruction nasale auto-évaluée. Les variables catégorielles sont présentées sous forme de nombre de cas (pourcentages), médiane continue (IQR—IQR). Tous les tests étaient bilatéraux avec une valeur de p <0,05 considérée comme statistiquement significative.
Approbations du protocole standard et consentement du patient
Tous les patients ont donné leur consentement éclairé pour participer à l'étude.
Résultats
Les résultats des tests olfactifs et les perceptions subjectives des participants sont présentés dans Tableau 1. Les patients hospitalisés atteints de COVID-19 ont correctement déterminé 6,5 (IQR 5) contre 10 (IQR 2) dans le groupe auto-isolé et 11 (IQR 3) dans le groupe témoin (p < 0,001) (hospitalisés vs auto-isolés et hospitalisés vs contrôles , p<0,001, auto-isolé vs contrôles, p=0,494). Il y avait 66,71 patients TP3T hospitalisés avec COVID-19, 3,21 patients TP3T auto-isolés avec COVID-19 et 15,91 patients témoins TP3T dont les scores étaient inférieurs au 10e centile d'odeur pour le sexe et l'âge (p < 0,001) (hospitalisés vs auto-isolés et hospitalisés vs contrôles, p < 0,001 ; auto-isolement vs contrôles, p = 0,130). La régression linéaire a montré une relation significative entre la capacité de sentir et le temps écoulé depuis un prélèvement positif pour l'infection par le SRAS-CoV-2 (F (1, 51) = 14,949, p <0,001, R2=0.222).
Les patients hospitalisés atteints de COVID-19 ont auto-évalué leurs capacités olfactives avec une médiane de 5 (IQR 7) contre 8 (IQR 2) chez les patients auto-isolés atteints de COVID-19 et 9 (IQR 3) dans le groupe témoin (Tableau 1, p<0,001). La corrélation entre l'auto-évaluation subjective et les tests olfactifs semi-objectifs n'était pas significative chez les patients hospitalisés (p = 0,423, coefficient de corrélation de Spearman = 0,176) et les patients auto-isolés atteints de COVID-19 (p = 0,449, coefficient de corrélation de Spearman = 0,141), tandis que chez les témoins sains, il existait une corrélation positive modérée significative (p = 0,001, coefficient de corrélation de Spearman = 0,499). Il n'y avait aucune corrélation entre la capacité olfactive auto-évaluée et l'obstruction nasale auto-évaluée dans les deux groupes COVID-19 (COVID-19 hospitalisé, p = 0,945, coefficient de corrélation de Spearman = 0,018, COVID-19 auto-isolé, p = 0,147, coefficient de corrélation de Spearman). coefficient de corrélation = 0,267), mais ils étaient faiblement corrélés dans le groupe témoin (p = 0,022, coefficient de corrélation de Spearman = 0,343). De plus, il n'y avait aucune corrélation entre l'auto-évaluation subjective de l'obstruction nasale et les résultats du « test de dépistage 12 » (COVID-19 aigu p = 0,622, coefficient de corrélation de Spearman = 0,129, COVID-19 auto-isolé p = 0,502, corrélation de Spearman coefficient = −0,125, groupe témoin p=0,499, coefficient de corrélation de Spearman=0,105).
Seuls 61,81 TP3T des patients ont répondu à la question sur les changements qualitatifs de l'odorat. La parosmie était présente chez 4 (33,3%) hospitalisés et 11 (50,0%) patients auto-isolés (p=0,350) atteints de COVID-19. Les trois groupes ne différaient pas en termes de comorbidités. (Tableau 2), sauf en cas d'allergies et d'obésité. Les participants du groupe témoin avaient plus d’allergies (11 (25,6%)) que les patients auto-isolés atteints de COVID-19 (3 (10,0%)) et les patients hospitalisés atteints de COVID-19 (p=0,042). Les patients hospitalisés atteints de COVID-19 étaient plus susceptibles d’être obèses (4 (26,7%)) que les patients auto-isolés atteints de COVID-19 et (3 (7,0%)) témoins (p = 0,011).
Discussion
Les principales conclusions de notre étude sont : (1) L'hyposmie ou l'anosmie était présente chez une grande majorité de patients hospitalisés (87,5%), les deux tiers des patients hospitalisés atteints de COVID-19 étant inférieurs au 10e percentile pour leur âge et leur sexe, (2) La fonction olfactive était significativement plus altérée chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 que chez les patients atteints de COVID-19 auto-isolés à la maison et chez les participants témoins, et (3) La corrélation entre l'évaluation subjective de l'odorat et les tests semi-objectifs de l'odorat n'était pas fiable. chez les patients hospitalisés et auto-isolés atteints de COVID-19, mais pas chez les participants témoins.
Notre découverte selon laquelle une grande majorité de patients hospitalisés présentaient un certain degré de perte d’odorat est importante. Les premières études, qui ont toutes utilisé les auto-évaluations des patients, ont rapporté que la perte d'odorat chez les patients atteints de COVID-19 pourrait être liée à une évolution plus légère de la maladie.10-13 Cela contraste fortement avec nos résultats, où 87,51 TP3T de patients hospitalisés en raison d’une évolution sévère du COVID-19 ont manifesté une hyposmie ou une anosmie lors des tests olfactifs. De même, Moein et al ont découvert que 96% des patients hospitalisés présentaient un dysfonctionnement olfactif mesurable, le 18% étant anosmique. La raison de cet écart est probablement due au fait que les enquêtes autodéclarées ont tendance à sous-estimer la prévalence de la perte olfactive chez les patients atteints de COVID-19.3 4 6 7 11 14-17 et cela peut être particulièrement évident chez les patients souffrant d’une maladie respiratoire grave. En effet, il a été suggéré que le dysfonctionnement olfactif peut être négligé ou oublié en cas de maladie grave, d'assistance ventilatoire et de récupération prolongée.4
La fonction olfactive était significativement plus altérée chez les patients hospitalisés que chez les patients auto-isolés atteints de COVID-19 et les participants témoins. Cela peut s’expliquer par le temps écoulé entre la contraction de l’infection et les tests olfactifs, qui était plus long dans le groupe auto-isolé. En effet, l’analyse de régression a confirmé la relation positive entre le score olfactif et le délai écoulé depuis un prélèvement positif pour le SRAS-CoV-2. Il est bien connu que le dysfonctionnement olfactif du COVID-19 est largement réversible et que plus le temps écoulé depuis l’apparition des symptômes est long, plus les patients ont de chances d’avoir une fonction olfactive normale.17
L’absence de corrélation entre l’obstruction nasale auto-évaluée et l’évaluation subjective ou semi-objective de l’odorat suggère que le dysfonctionnement olfactif chez les patients atteints de COVID-19 n’était pas dû à une obstruction nasale mais plutôt à une conséquence de l’inflammation de l’épithélium olfactif.18
Seules quelques études antérieures portant sur des patients atteints de COVID-19 combinaient une évaluation subjective avec des tests semi-objectifs ou objectifs chez les mêmes patients et notaient des écarts significatifs entre la prévalence de la perte d’odorat autodéclarée et mesurée.2-4 17 Contrairement à ces études, où la déficience olfactive subjective était vérifiée par oui/non (question fermée), nos sujets ont évalué la capacité de sentir sur une échelle numérique de 1 à 10, ce qui nous a permis d'effectuer une analyse de corrélation entre les scores subjectifs et objectifs. Nous n'avons trouvé aucune association entre l'évaluation subjective de l'odorat et les tests semi-objectifs chez les patients hospitalisés et auto-isolés atteints de COVID-19, tandis que les participants témoins ont montré une corrélation positive modérée. Cette découverte suggère que l’auto-évaluation de la fonction olfactive chez les patients atteints de COVID-19 n’est pas fiable, même avec l’utilisation d’une échelle d’évaluation plus précise. En effet, un faible accord entre la fonction olfactive autodéclarée et les tests objectifs n’est pas une caractéristique distinctive de la perte d’odeur due au COVID-19 et a déjà été décrit chez des individus en bonne santé, jeunes et âgés, ainsi que chez des patients présentant des troubles cognitifs.19-21 En fait, une étude sur des individus en bonne santé et non entraînés a montré que l’auto-évaluation olfactive est mieux liée à la perméabilité perçue des voies respiratoires nasales qu’à la fonction olfactive mesurable.21
Les points forts de notre étude résident dans l'utilisation d'un test de fonction olfactive bien validé qui permet de déterminer différents degrés de dysfonctionnement olfactif et d'inclure des patients hospitalisés gravement malades. Les limites sont la taille relativement petite de l'échantillon et l'utilisation d'un test de 12 éléments. Il a été démontré qu'en ambulatoire, la fiabilité des tests est fonction de la durée du test, les tests d'identification des odeurs plus courts étant moins sensibles aux déficits olfactifs.22 Néanmoins, des tests courts peuvent être plus appropriés en milieu hospitalier, car les résultats de tests plus longs peuvent être affectés par l'inattention et la coopération inadéquate des patients gravement malades.
Conclusions
Contrairement aux rapports suggérant que la présence d'une perte olfactive peut prédire une évolution plus légère de la maladie, notre étude a révélé qu'une grande majorité de patients souffrant d'une maladie respiratoire grave présentaient une déficience olfactive importante. Les patients hospitalisés atteints du COVID-19 et les patients présentant une évolution plus légère de la maladie et auto-isolés à la maison ont obtenu de moins bons résultats aux tests olfactifs subjectifs et semi-objectifs que les témoins sains, mais leur évaluation subjective de la fonction olfactive n'était pas en corrélation avec les résultats des tests. Cette découverte confirme que l’auto-évaluation de la fonction olfactive chez les patients atteints de COVID-19 n’est pas fiable.
Principaux messages
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La perte d'odorat est présente chez la majorité des patients atteints de COVID-19, chez ceux dont l'évolution de la maladie est plus légère, nécessitant uniquement un auto-isolement à la maison, ainsi que chez les patients gravement malades, nécessitant une hospitalisation.
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La corrélation entre l’auto-évaluation et l’évaluation objective de l’odorat chez les patients atteints de COVID-19 est faible.
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L’auto-évaluation de la fonction olfactive chez les patients atteints de COVID-19 n’est pas fiable.
Questions de recherche actuelles
Ce que l'on sait déjà sur le sujet
Matériel supplémentaire
Déclaration de disponibilité des données
Aucune donnée n'est disponible.
Déclarations d'éthique
Consentement du patient à la publication
Approbation éthique
L'étude a été approuvée par le Comité national d'éthique médicale de la République de Slovénie.