De nouveaux antibiotiques métamorphes pourraient aider à lutter contre les virus résistants aux médicaments, suggèrent des chercheurs

Outre les épisodes de grippe saisonnière, les infections bactériennes et virales ont été la principale cause de décès pendant la pandémie. La saison de la grippe commence généralement à l'automne et dure jusqu'au printemps. Lors de son apparition, les humains sont exposés à des dizaines de bactéries qui peuvent causer des maladies graves.

La gravité des symptômes de la grippe conduit souvent à une surutilisation des antibiotiques, qui à son tour entraîne la croissance de certaines bactéries résistantes. Cela peut rendre l'attaque bactérienne encore plus difficile à gérer. Compte tenu de cela, l'Organisation mondiale de la santé a présenté la résistance des bactéries comme l'un des problèmes de santé urgents auxquels le monde est actuellement confronté.

Cependant, le professeur John E. Moses du Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) a fait une découverte étonnante qui vise à inverser cette crise et à faire en sorte que les superbactéries résistantes aux médicaments n'aient plus le dessus sur les patients grippés.

Moses a développé un antibiotique qui peut changer de forme tout seul en réarrangeant ses atomes.

L'idée lui est venue après avoir observé le fonctionnement des chars militaires - rotation de leurs tourelles et mouvements agiles, ce qui est un réflexe aigu aux menaces possibles, selon Nouvelles avisées. Des années après avoir analysé les chars militaires, Moses a découvert le bullvalène, une molécule fluxionnelle caractérisée par des arrangements atomiques à changement de position. Ledit attribut de ses atomes donne à la molécule des millions de configurations, exactement la fluidité que Moïse recherchait dans ses recherches.

Moses a ensuite étudié la vancomycine, un médicament contre lequel de nombreux virus, dont le SARM, le VRSA et l'ERV, sont devenus immunisés. La vancomycine est un antibiotique puissant utilisé depuis longtemps pour traiter des affections telles que les infections cutanées et la méningite. Moses pensait qu'il pouvait améliorer les performances antibactériennes du médicament en le combinant avec du bullvalène. Au cours du processus, il a eu recours au prix Nobel cliquez sur la chimie méthode, notant qu'elle rend la réaction plus efficace pour une utilisation à grande échelle.

"La chimie du clic est géniale", a déclaré Moses, qui a appris les mécanismes de la méthode du lauréat du prix Nobel K. Barry Sharpless. "Cela vous donne la certitude et la meilleure chance que vous ayez de faire des choses complexes."

Avec l'aide de cette technique, Moses et ses collègues ont proposé un nouvel antibiotique avec deux "ogives" de vancomycine et un centre bullvalène fluctuant, Bioespace signalé.

Moses a demandé l'aide du Dr Tatiana Soares da-Costa de l'Université d'Adélaïde pour tester le potentiel du médicament. Dans le cadre du test, il a administré le médicament à des larves de teignes de la cire infectées par les ERV, qui sont couramment utilisées pour tester les antibiotiques. Le résultat a indiqué que l'antibiotique à changement de forme était plus prometteur que la vancomycine pour éliminer l'infection mortelle.

"Si nous pouvons inventer des molécules qui signifient la différence entre la vie et la mort", a-t-il déclaré, "ce serait la plus grande réussite de tous les temps."

Source quotidienne médicale