{"id":7637,"date":"2022-11-22T13:00:22","date_gmt":"2022-11-22T10:00:22","guid":{"rendered":"https:\/\/urbancare.clinic\/clinicopathological-and-prognostic-values-of-pd-l1-expression-in-oesophageal-squamous-cell-carcinoma-a-meta-analysis-of-31-studies-with-5368-patients\/"},"modified":"2022-11-22T13:00:22","modified_gmt":"2022-11-22T10:00:22","slug":"klinisch-pathologische-und-prognostische-werte-der-pd-l1-expression-beim-plattenepithelkarzinom-des-osophagus-eine-metaanalyse-von-31-studien-mit-5368-patienten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/urbancare.clinic\/de\/clinicopathological-and-prognostic-values-of-pd-l1-expression-in-oesophageal-squamous-cell-carcinoma-a-meta-analysis-of-31-studies-with-5368-patients\/","title":{"rendered":"Klinisch-pathologische und prognostische Werte der PD-L1-Expression beim Plattenepithelkarzinom des \u00d6sophagus: eine Metaanalyse von 31 Studien mit 5368 Patienten"},"content":{"rendered":"
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Abstrakt<\/h2>\n

Mehrere Immun-Checkpoint-Inhibitoren, die auf den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1)\/programmierten Tod 1 abzielen, haben mit ihrer Zulassung in bestimmten L\u00e4ndern die Prognose von Plattenepithelkarzinomen des \u00d6sophagus (ESCC) erfolgreich verbessert. Es ist jedoch noch unklar, ob die Expression von PD-L1 mit dem Grad des Nutzens zusammenh\u00e4ngt, und es fehlt auch ein einheitlicher Standard f\u00fcr Antik\u00f6rper und Cut-off-Werte f\u00fcr den PD-L1-Nachweis. Die aktuelle Metaanalyse zielte dann darauf ab, den Zusammenhang zwischen der PD-L1-Expression und klinisch-pathologischen Merkmalen sowie der Prognose bei ESCC zu untersuchen.<\/p>\n

Bis zum 30. M\u00e4rz 2021 wurde eine systematische Suche in den Datenbanken PubMed, Embase, Cochrane Library und Web of Science durchgef\u00fchrt. Die Korrelation zwischen der PD-L1-Expression und klinisch-pathologischen Merkmalen sowie der Prognose bei ESCC wurde mit dem Random-Effects-Modell gesch\u00e4tzt.<\/p>\n

Insgesamt wurden 5368 Patienten aus 31 retrospektiven Studien eingeschlossen. Die \u00dcberexpression von PD-L1 war signifikant mit Lymphknotenmetastasen (OR 1,342, 95%-KI 0,995 bis 1,809, p = 0,050) und Fernmetastasen (OR 1,516, 95%-KI 1,001 bis 2,294, p = 0,050) verbunden. Die gepoolte HR zeigte, dass die PD-L1-\u00dcberexpression signifikant mit einem schlechten Gesamt\u00fcberleben (OS) von Patienten mit ESCC (HR 1,306, 95% CI 1,108 bis 1,539, p<0,010), aber nicht mit dem krankheitsfreien \u00dcberleben (DFS) (HR 1,180, 95% CI 0,937 bis 1,487, p=0,160). In Subgruppenanalysen nahm die Heterogenit\u00e4t deutlich ab. Die \u00dcberexpression von PD-L1 war mit einem schlechten DFS am Cut-off-Punkt von \u22651% verbunden (HR 1,642, 95% CI 1,367 bis 1,973, p<0,010; I2<\/sup>=0%) und schlechteres OS am Cut-off-Punkt von \u226510% (HR 1,575, 95% CI 1,175 bis 2,111, p<0,010; I2<\/sup>=0%).<\/p>\n

Die \u00dcberexpression von PD-L1 korrelierte mit Lymphknoten- und Fernmetastasen sowie einem schlechten \u00dcberleben von ESCC.<\/p>\n<\/div>\n