Eine 30-jährige Frau in Großbritannien, die mehr als ein Jahr lang nicht in der Lage war, normal zu urinieren, hat in den sozialen Medien von ihrem Leidensweg berichtet und erklärt, dass es 14 Monate gedauert habe, bis sie eine Diagnose über ihre seltene Erkrankung erhalten habe.
Die Krankheit, die Elle Adams aus Ost-London betraf, führte dazu, dass sie nicht pinkeln konnte, obwohl sie viel Flüssigkeit trank und den Drang verspürte, zu urinieren.
„Ich war äußerst gesund. Ich hatte keine anderen Probleme. Eines Tages bin ich aufgewacht und konnte nicht pinkeln“, sagte Adams genannt auf ihrer Seite. „Ich war sehr besorgt. Ich befand mich an einem Bruchpunkt – mein Leben hatte sich völlig verändert. Ich war nicht in der Lage, eine einfache Aufgabe wie den Toilettengang zu erledigen“, fügte sie hinzu.
Obwohl die Ärzte ihren Zustand zunächst nicht diagnostizieren konnten, wurde ihr fast 14 Monate später mitgeteilt, dass sie am Fowler-Syndrom leide. Die Ärzte warnten sie auch davor, dass sie aufgrund der seltenen Erkrankung für den Rest ihres Lebens einen Katheter verwenden müsste.
„Ich gehöre zu den Tausenden Frauen, deren Leben durch das Fowler-Syndrom zerstört wurde“, sagte Adams und fügte hinzu, dass viele Menschen sich der Erkrankung immer noch nicht bewusst seien.
Was ist das Fowler-Syndrom?
Fowler-Syndrom wirkt junge Frauen im Alter zwischen 20 und 30 Jahren. Die Erkrankung äußert sich in der Regel ohne weitere Symptome außer der Unfähigkeit, die Blase zu entleeren. Bei manchen Frauen kann es jedoch zu Rückenschmerzen, suprapubischen Schmerzen und Unwohlsein aufgrund von Harnwegsinfektionen kommen.
Sie entsteht, wenn sich der äußere Harnröhrensphinkter nicht entspannt und der Urin nicht normal abfließen kann.
Der Harnröhrensphinkter ist eine Muskelstruktur regelt der Abfluss von Urin aus der Blase in die Harnröhre. Während der innere Harnröhrenschließmuskel den unwillkürlichen Urinfluss von der Blase zur Harnröhre steuert, reguliert der äußere Harnröhrenschließmuskel die willkürliche Kontrolle des Urins von der Blase zur Harnröhre.
Der selten Zustand ist geschätzt in 0,2 Fällen pro 100.000 Menschen pro Jahr auftreten.
Obwohl die genaue Ursache des Schließmuskelversagens unbekannt ist, tritt es bei Frauen meist spontan oder nach einem chirurgischen Eingriff, einer Geburt, Opiatkonsum oder einer anderen Erkrankung auf.
Der Schweregrad der Erkrankung variiert bei jedem Patienten. Bei manchen Patienten fällt es möglicherweise schwer, Urin zu lassen, wobei erhebliche Mengen zurückgehalten werden, während andere unter einer völligen Retention leiden. Wer keine vollständige Retention hat, kann wiederkehrende Blasenentzündungen oder sogar Niereninfektionen bemerken.
Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?
Die Behandlungsmöglichkeiten richten sich nach der Schwere der Erkrankung und der nach dem Wasserlassen verbleibenden Urinmenge. Bei Patienten mit sehr geringen Restvolumina ist kein Eingriff erforderlich, während bei Patienten mit hohen Restvolumina eine regelmäßige intermittierende Katheterisierung erforderlich ist.
In schweren Fällen benötigen Patienten mit vollständiger Retention möglicherweise eine Sakralnervenstimulation (SNS). TherapieDabei werden sanfte elektrische Impulse über eine Sonde abgegeben, die in der Nähe des Sakralnervs platziert wird.
„Es ist nicht lebensverändernd, aber es kann helfen. Ich katheterisiere viel seltener, etwa 50% weniger. Es hat mein Leben einfacher gemacht, nach zwei Jahren der Hölle ist es alles, was ich mir wünschen kann“, sagte Adams, der sich der Therapie im Januar 2023 unterzog.
Veröffentlicht von Medicaldaily.com
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