Eine neuartige Studie hat gezeigt, dass die Verschreibung einer Medikamentendosierung entsprechend der DNA eines Patienten die Nebenwirkungen um 30% senken kann – einen erheblichen Wert.
Die internationale Studie wurde vom Leiden University Medical Center (LUMC) geleitet und ihre Ergebnisse wurden in der Zeitschrift The Lancet veröffentlicht.
„Der Einheitsansatz für die Verschreibung von Medikamenten ist veraltet“, sagte LUMC in einem Stellungnahme.
Wie Menschen auf Medikamente reagieren, ist aufgrund unterschiedlicher genetischer Informationen sehr unterschiedlich. Beispielsweise verstoffwechseln manche Menschen Medikamente schneller, sodass für eine wirksame Behandlung eine höhere Dosierung erforderlich ist. NLTimes gemeldet.
„Eine personalisierte Behandlung ist daher wünschenswert“, so das Universitätsklinikum.
Die Forscher erstellten einen DNA-Medikamentenpass, der die von der DNA beeinflusste Medikamentendosis dem DNA-Profil eines Patienten zuordnet. Durch das Scannen des Passes erfahren Ärzte und Apotheker, welche Medikamentendosis optimal für den Behandelten geeignet ist.
Für die Studie rekrutierten die Forscher rund 7.000 Patienten aus sieben europäischen Ländern, um den Pass zu testen. Jedem Teilnehmer wurde ein Medikament verschrieben, dessen Verarbeitung durch die DNA beeinflusst wird. Die Studie beschränkte sich auf 39 ausgewählte Medikamente aus einer Vielzahl medizinischer Fachgebiete, darunter Onkologie, Kardiologie, Psychiatrie und Allgemeinmedizin. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt – die Hälfte verwendete die Standarddosis des Arzneimittels, während bei dem Rest die Dosierung basierend auf ihrem DNA-Pass angepasst wurde, so die Verkaufsstelle.
Vor Beginn des Medikamentenplans wurde die DNA jedes Patienten kartiert. Durch die Untersuchung von 12 spezifischen Genen fanden die Forscher heraus, dass 50 Arten genetischer Varianten die Wirkung der 39 ausgewählten Medikamente beeinflussten. Nach 12 Wochen wurden die Patienten von einem Pflegefachpersonal um Feedback zur Häufigkeit von Nebenwirkungen wie Durchfall, Anämie, Nervenschmerzen oder Geschmacksverlust gebeten.
„Die Lancet-Studie ergab, dass Patienten, die das Medikament Pass aktiv nutzen und deren Dosen entsprechend ihrer DNA angepasst werden, 30% weniger schwerwiegende Nebenwirkungen haben als Patienten, denen eine Standarddosis des Medikaments verschrieben wurde“, heißt es in der Erklärung.
Darüber hinaus waren die Patienten mit der Nutzung des Passes zufrieden, da sie das Gefühl hatten, mehr Kontrolle über ihre Behandlung zu haben und in diese einbezogen zu werden.
„Zum ersten Mal haben wir bewiesen, dass eine ‚maßgeschneiderte‘ Strategie im großen Maßstab in der klinischen Praxis funktioniert. „Es gibt jetzt genügend Beweise, um mit der Umsetzung fortzufahren“, sagte Henk-Jan Guchelaar, Professor für klinische Pharmazie am LUMC und Koordinator der Studie.
„Das bedeutet, dass der nächste Schritt für uns darin besteht, mit der Nutzung der DNA zu beginnen Medikamente bestanden“, fügte Jesse Swen, Professor für klinische Pharmazie und Hauptforscher, hinzu.
Guchelaar und Swen glauben, dass der DNA-Pass Teil der Standardversorgung sein sollte.
„Wir wollen dazu übergehen, die DNA jedes Patienten zu kartieren, der in die Apotheke kommt“, bemerkte Guchelaar. „Auf diese Weise können wir die Behandlung für jeden Patienten effektiver und sicherer machen.“
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