Ein monumentales Ereignis in der Geschichte der Gesundheitsbranche ereignete sich diese Woche, nachdem die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den ersten RSV-Impfstoff für ältere Erwachsene zugelassen hatte, dessen Herstellung sechs Jahrzehnte dauerte.
Am Mittwoch hat die FDA offiziell den RSV-Impfstoff zugelassen, an dessen Entwicklung Wissenschaftler in den letzten sechzig Jahren hart gearbeitet haben, wobei frühere hochkarätige Versuche nicht das Licht der Welt erblickten. abc Nachrichten gemeldet.
GSK hat mit Arexvy den ersten zugelassenen RSV-Impfstoff für ältere Erwachsene entwickelt. Das Pharmaunternehmen sagte, es habe bereits „Millionen Dosen zum Versand bereit“ und warte auf die im Juni fällige Empfehlung der Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
GSK sagte, es werde über genügend Impfstoffdosen verfügen, um den Bedarf zu decken, bis die Atemwegserkrankung in der Herbst- und Wintersaison weit verbreitet sei. Es ist jedoch erwähnenswert, dass Pfizer und Moderna ebenfalls an ähnlichen Impfstoffen arbeiten. Die beiden könnten bald nach Erhalt der FDA-Zulassung ebenfalls auf den Markt kommen.
Der Impfstoff von Moderna befindet sich bereits in der Phase-3-Studie. Sobald dies erledigt ist, werden die Ergebnisse der FDA vorgelegt und auf die Genehmigung gewartet. Mittlerweile ist der RSV-Impfstoff von Pfizer bereits fertig. Man wartet nur auf die Entscheidung der FDA, die Ende Mai fallen könnte.
Arexvy ist für die Verabreichung als Einzelspritze an Erwachsene ab 60 Jahren konzipiert. Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research der FDA, erklärte, dass es für ältere Erwachsene von entscheidender Bedeutung sei, diesen Impfstoff zu erhalten, da für sie ein hohes Risiko besteht, an schweren Erkrankungen zu erkranken, sobald sie sich mit dem Virus infizieren.
„Ältere Erwachsene, insbesondere solche mit Grunderkrankungen wie Herz- oder Lungenerkrankungen oder geschwächtem Immunsystem, haben ein hohes Risiko für schwere, durch RSV verursachte Erkrankungen“, sagte Marks in einer Erklärung von CNN.
„Die heutige Zulassung des ersten RSV-Impfstoffs ist eine wichtige Errungenschaft im Bereich der öffentlichen Gesundheit zur Vorbeugung einer Krankheit, die lebensbedrohlich sein kann, und spiegelt das anhaltende Engagement der FDA wider, die Entwicklung sicherer und wirksamer Impfstoffe für den Einsatz in den Vereinigten Staaten zu erleichtern“, fügte er hinzu.
RSV oder Respiratory Syncytial Virus ist ein Atemwegsvirus, das typischerweise leichte, erkältungsähnliche Symptome verursacht. Während sich die meisten Menschen schnell von der Infektion erholen, kann RSV lebensbedrohlich sein, insbesondere für ältere Erwachsene und Kleinkinder CDC.
Zu den häufigsten RSV-Symptomen innerhalb von vier bis sechs Tagen nach der Infektion gehören eine laufende Nase, verminderter Appetit, Husten, Niesen, Fieber und pfeifende Atemgeräusche. Nach Angaben des Gesundheitsamtes kann die Infektion bei Säuglingen zu Reizbarkeit, verminderter Aktivität und Atembeschwerden führen.
pixabay
Veröffentlicht von Medicaldaily.com
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